兽药生产质量管理规范检查验收办法(2015修订版)

　　第一章 总 则

　　第一条为规范兽药生产质量管理规范（以下简称“兽药GMP”）检查验收活动，根据《兽药管理条例》和《兽药生产质量管理规范》的规定，制定本办法。

　　第二条农业部负责制定兽药GMP及其检查验收评定标准，负责全国兽药GMP检查验收工作的指导和监督，具体工作由农业部兽药GMP工作委员会办公室承担。

　　省级人民政府兽医主管部门负责本辖区兽药GMP检查验收申报资料的受理和审查、组织现场检查验收、省级兽药GMP检查员培训和管理及企业兽药GMP日常监管工作。

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　　第二章申报与审查 http://www.vetcn.net

　　第三条新建、复验、原址改扩建、异地扩建和迁址重建企业应当提出兽药GMP检查验收申请。复验企业应当在《兽药生产许可证》有效期届满6个月前提交申请。

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　　第四条申请验收企业应当填报《兽药GMP检查验收申请表》（表1），并按以下要求报送申报资料（电子文档，但《兽药GMP检查验收申请表》及第4、5、8、14目资料还需提供书面材料）。

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　　新建企业须提供第1至第13目资料；原址改扩建、复验、异地扩建和迁址重建企业须提供第1目至第17目资料，迁址重建企业还须提供迁址后试生产产品的第12、13目资料；中药提取企业须提供第18目资料。

　　1.企业概况；

　　2.企业组织机构图（须注明各部门名称、负责人、职能及相互关系）； copyright www.vetcn.net 中国兽医信息网

　　3.企业负责人、部门负责人简历；专业技术人员及生产、检验、仓储等工作人员登记表（包括文化程度、学历、职称等），并标明所在部门及岗位；高、中、初级技术人员占全体员工的比例情况表； copyright www.vetcn.net 中国兽医信息网

　　4.企业周边环境图、总平面布置图、仓储平面布置图、质量检验场所（含检验动物房）平面布置图及仪器设备布置图；

　　5.生产车间（含生产动物房）概况及工艺布局平面图（包括更衣室、盥洗间、人流和物流通道、气闸等，人流、物流流向及空气洁净级别）；空气净化系统的送风、回风、排风平面布置图；工艺设备平面布置图； 本文来自中国兽医信息网www.vetcn.net

　　6.生产的关键工序、主要设备、制水系统、空气净化系统及产品工艺验证情况； 内容来自www.vetcn.net

　　7.检验用计量器具（包括仪器仪表、量具、衡器等）校验情况； http://www.vetcn.net

　　8.申请验收前6个月内由空气净化检测资质单位出具的洁净室（区）检测报告；

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　　9.生产设备设施、检验仪器设备目录（需注明规格、型号、主要技术参数）；

　　10.所有兽药GMP文件目录、具体内容及与文件相对应的空白记录、凭证样张； 内容来自www.vetcn.net

　　11.兽药GMP运行情况报告；

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　　12.（拟）生产兽药类别、剂型及产品目录（每条生产线应当至少选择具有剂型代表性的2个品种作为试生产产品；少于2个品种或者属于特殊产品及原料药品的，可选择1个品种试生产，每个品种至少试生产3批）； 内容来自中国执业兽医师网www.vetcn.net

　　13.试生产兽药国家标准产品的工艺流程图、主要过程控制点和控制项目；

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　　14.《兽药生产许可证》和法定代表人授权书；

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　　15.企业自查情况和GMP实施情况； copyright www.vetcn.net 中国兽医信息网

　　16.企业近3年产品质量情况，包括被抽检产品的品种与批次，不合格产品的品种与批次，被列为重点监控企业的情况或接受行政处罚的情况，以及整改实施情况与整改结果；

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　　17.已获批准生产的产品目录和产品生产、质量管理文件目录（包括产品批准文号批件、质量标准目录等）；所生产品种的工艺流程图、主要过程控制点和控制项目； 本文来自中国执业兽医资格考试网www.vetcn.net

　　18.中药提取工艺方法和与提取工艺相应的厂房设施清单及各类文件、标准和操作规程。

　　第五条省级人民政府兽医主管部门应当自受理之日起30个工作日内组织完成申请资料技术审查。申请资料不符合要求的，书面通知申请人在20个工作日内补充有关资料；逾期未补充的或补充材料不符合要求的，退回申请。通过审查的，20个工作日内组织现场检查验收。 本文来自中国执业兽医资格考试网www.vetcn.net

　　申请资料存在弄虚作假的，退回申请并在一年内不受理其验收申请。

　　第六条对涉嫌或存在违法行为的企业，在行政处罚立案调查期间或消除不良影响前，不受理其兽药GMP检查验收申请。 copyright www.vetcn.net 中国兽医信息网

　　第三章现场检查验收 本文来自中国兽医信息网www.vetcn.net

　　第七条申请资料通过审查的，省级人民政府兽医主管部门向申请企业发出《现场检查验收通知书》，同时通知企业所在地市、县人民政府兽医主管部门和检查组成员。

　　第八条检查组成员从农业部兽药GMP检查员库或省级兽药GMP检查员库中遴选，必要时，可以特邀有关专家参加。检查组由3-7名检查员组成，设组长1名，实行组长负责制。 http://www.vetcn.net

　　申请验收企业所在地市、县人民政府兽医主管部门可以派1名观察员参加验收活动，但不参加评议工作。

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　　第九条现场检查验收开始前，检查组组长应当主持召开首次会议，明确《兽药GMP现场检查验收工作方案》（表2），确认检查验收范围，宣布检查验收纪律和注意事项，告知检查验收依据，公布举报电话。申请验收企业应当提供相关资料，如实介绍兽药GMP实施情况。 内容来自中国执业兽医师网www.vetcn.net

　　现场检查验收结束前，检查组组长应当主持召开末次会议，宣布综合评定结论和缺陷项目。企业对综合评定结论和缺陷项目有异议的，可以向省级人民政府兽医主管部门反映或上报相关材料。验收工作结束后，企业应当填写《检查验收组工作情况评价表》（表3），直接寄送省级人民政府兽医主管部门。 本文来自中国兽医信息网www.vetcn.net

　　必要时，检查组组长可以召集临时会议，对检查发现的缺陷项目及问题进行充分讨论，并听取企业的陈述及申辩。